Por defecto de calidad en la bomba dosificadora
 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha ordenado la retirada del mercado de todos los ejemplares del lote EDEG-2 del medicamento veterinario REVITACAM 5mg/ml solución para pulverización bucal para perros, con formato de 6ml y número de registro EU/2/12/138/001.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha ordenado la retirada del mercado de todos los ejemplares del lote EDEG-2 del medicamento veterinario REVITACAM 5mg/ml solución para pulverización bucal para perros, con formato de 6ml y número de registro EU/2/12/138/001.
El motivo de la retirada de este producto comercializado por los Laboratorios Abbott, se debe a un error en su fabricación consistente en la colocación de una bomba dosificadora incorrecta que puede provocar una sobredosificación.
 Nota de Alerta de Calidad Veterinaria  Nº: DQ 32V / 2013
Nota de Alerta de Calidad Veterinaria  Nº: DQ 32V / 2013
 Notificación de la Resolución de retirada del mercado del lote de REVITACM
Notificación de la Resolución de retirada del mercado del lote de REVITACM

